Ключевым моментом для будущих продаж препарата Eylea является вопрос одобрения повышенной дозировки в августе. Продажи Eylea в США составили $1,5 млрд (-3% г/г, -8% кв/кв), на 5% хуже ожиданий консенсуса. Хотя в начале квартала его рыночная доля снизилась из-за появление торговля на форекс без плеча дженериков препарата Avastin, ближе к его концу она вернулась на уровень 50% от числа всех инъекций. Мы сохраняем рекомендацию «Держать», но повышаем целевую цену с $686 до $765 (потенциал роста 1%) из-за роста вероятности одобрения повышенной дозировки препарата Eylea.
Это означает, что инвесторы имеют множество возможностей для покупки и продажи акций #S-REGN в различные часы торговли. В зависимости от вашего местоположения вы можете торговать акциями #S-REGN в любое время дня или ночи. Для тех, кто хочет воспользоваться этими возможностями, важно знать, когда начинаются и заканчиваются торговые часы Regeneron Pharmaceuticals Inc.. Regeneron Pharmaceuticals, Inc. является интегрированной биотехнологической компанией, которая открывает, изобретает, разрабатывает, производит и продает лекарства от серьезных заболеваний.
- Выпускаемые компанией продукты включают инъекцию EYLEA (афлиберцепт), инъекцию пралуента (алирокумаб), инъекцию ARCALYST (рилонасепт) для подкожной инфузии, раствор Kevzara (сарилумаб) для подкожной инъекции и инъекцию ZALTRAP (зив-афлиберцепт) для внутривенной инфузии.
- Она также предоставляет услуги Expresse и решения для управления Wi-Fi CloudCheck.
- Продажи Eylea в США составили $1,5 млрд (-3% г/г, -8% кв/кв), на 5% хуже ожиданий консенсуса.
- Компания была основана в 1988 году Леонардом Шляйфером (Leonard S. Schleifer), стартовый капитал в 1 млн долларов обеспечил отдел венчурного финансирования Merrill Lynch.
Кроме того, вы найдете подробную информацию о телефонной конференции и веб-трансляции, где команда менеджеров обсудит результаты и даст рекомендации на будущее. Потому что публикация отчета о прибылях Regeneron Pharmaceuticals Inc. может оказать значительное влияние на цену акций компании и рынок в целом. Инвесторы и трейдеры полагаются на эту информацию, чтобы оценить финансовое состояние Regeneron Pharmaceuticals Inc., потенциал роста и общую эффективность.
#S-REGN – Условия торговли CFD на Акции Regeneron Pharmaceuticals Inc.
Котировки в реальном времени помогают трейдерам анализировать и фиксировать эффективные цены для торговли акциями. Посмотрите котировку инвестиции в акции 2021 акций REGENERON-PHARMACEUTICALS (предыдущие, закрытие, открытие, максимальные и минимальные цены) и начните торговать с нами.
Скорректированная EBITDA была на уровне $1,5 млрд (-45% г/г, +9% кв/кв), а чистая прибыль на акцию — $10,8 (-45% г/г, -4% кв/кв), на 6% лучше ожиданий. Компания закончила квартал с чистой денежной позицией в размере $11,6 млрд (14% рыночной капитализации) и анонсировала новую программу выкупа акций на $3 млрд (3,7% рыночной капитализации). Regeneron Pharmaceuticals Inc. – это биофармацевтическая компания, которая открывает, изобретает, разрабатывает, производит и реализует лекарства для лечения серьезных заболеваний.
Обладая этими знаниями, вы можете планировать свои сделки и соответствующим образом корректировать свой портфель. Напомним, что форма приема всех препаратов в категории anti-VEGF — инъекция в глаз. Увеличение интервалов приема с текущего одного раза в 8 недель (для дозировки 2 мг) до одного раза в 12–16 недель может существенно сменить парадигму лечения пациентов с этими заболеваниями, сохранив лидерство Eylea в данном сегменте. Торговые часы акции Regeneron Pharmaceuticals Inc. – это время, когда инвесторы могут покупать и продавать акции Regeneron Pharmaceuticals Inc. (#S-REGN). Акции Regeneron Pharmaceuticals Inc. торгуются на нескольких биржах по всему миру.
Дочерние компании[править править код]
Regeneron Pharmaceuticals Inc. была основана в 1988 году и имеет штаб-квартиру в Тэрритауне, Нью-Йорк. Выпускаемые компанией продукты включают инъекцию EYLEA (афлиберцепт), инъекцию пралуента (алирокумаб), инъекцию ARCALYST (рилонасепт) для подкожной инфузии, раствор Kevzara (сарилумаб) для подкожной инъекции и инъекцию ZALTRAP (зив-афлиберцепт) для внутривенной инфузии. По состоянию на 31 декабря 2016 года у компании было 16 инновационных продуктов в стадии клинической разработки. Главным драйвером роста бизнеса остается препарат Dupixent, по которому мы ожидаем продолжения получения одобрений в новых индикациях и сохранения лидерства в текущих. Тем не менее потенциал роста акций компании с текущего уровня, по нашему мнению, ограничен. Этот удобный график содержит даты и время публикации финансовых отчетов Regeneron Pharmaceuticals Inc., включая показатели прибыли на акцию и выручку.
Regeneron Pharmaceuticals Inc.
Компания была основана в 1988 году Леонардом Шляйфером (Leonard S. Schleifer), стартовый капитал в 1 млн долларов обеспечил отдел венчурного финансирования Merrill Lynch. После неудачи с первым препаратом компании, который не прошёл клинические испытания, в качестве председателя совета директоров Regeneron Pharmaceuticals был приглашён Рой Вагелос, до этого возглавлявший Мерк и Ко. С 2007 года в разработки компании начала инвестировать французская компания Sanofi. Первым успешным препаратом стал Эйлеа (афлиберцепт) для лечения возрастной макулярной дегенерации; он был выпущен на рынок в 2011 году, спустя 23 года после основания компании, однако уже на второй год его продажи превысили 1 млрд долларов[4][5].
Отдельно отметим большую денежную подушку компании (около $11 млрд), которую она может направить на внутренние разработки или на покупку других компаний. Препарат Dupixent продолжает оставаться главным драйвером роста бизнеса, в центре хеджирование валютных рисков внимания данные по эффективности препарата для лечения ХОБЛ (хроническая обструктивная болезнь легких). Глобальные продажи Dupixent были на уровне $2,45 млрд (+42% г/г в фиксированных валютах), в рамках ожидания консенсуса.
Подробнее о Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
Общее количество выданных рецептов на препарат в США увеличилось на 34%, а количество новых рецептов — на 48%. Кардинальное снижение продаж препаратов для лечения COVID-19 сказалось на темпах роста показателей г/г, тем не менее повышение остального бизнеса впечатляет. Выручка компании составила $3,4 млрд (-31% г/г, +17% кв/кв), на 10% лучше ожиданий. Исключая продажи лекарств от COVID-19 (REGN-COV2 и Ronapreve — партнерство с Roche), она выросла на 17% г/г.
Сведения о компании Regeneron Pharmaceuticals Inc
Она также предоставляет услуги Expresse и решения для управления Wi-Fi CloudCheck. Публикация данных повышенной дозировки препарата Eylea сняла вопрос об окончании патента по низкой дозировке и уменьшила угрозу потенциального разводнения продаж Eylea со стороны биосимиляров препарата. Regeneron Pharmaceuticals — фармацевтическая компания со штаб-квартирой в Тарритауне (штат Нью-Йорк), США). В списке крупнейших публичных компаний мира Forbes Global 2000 за 2021 год Regeneron Pharmaceuticals заняла 556-е место (1188-е по обороту, 181-е по чистой прибыли, 1597-е по активам и 313-е по рыночной капитализации[3].
Данные являются биржевой информацией, обладателем (собственником) которой является ПАО Московская Биржа. Распространение, трансляция или иное предоставление биржевой информации третьим лицам возможно исключительно в порядке и на условиях, предусмотренных порядком использования биржевой информации, предоставляемой ОАО Московская Биржа. Производственные мощности находятся в США (штат Нью-Йорк, округ Ренселер) и Ирландии (Лимерик). Около половины продаж приходится на двух оптовых торговцев медикаментами, AmerisourceBergen и McKesson; в 2021 году 43 % продаж пришлось на правительство США (вакцина Regen-Cov); продажи вне США осуществляют компании-партнёры — Sanofi, Bayer, Roche Holding[2]. Американская фармацевтическая компания Regeneron Pharmaceuticals представила умеренно позитивную квартальную отчетность. Investing.com оставляет за собой право модерировать и удалять комментарии посетителей сайта, нарушающие правила, а при повторном нарушении — блокировать доступ на сайт и запрещать дальнейшую регистрацию на Investing.com.
Повышенный рост произошел за счет увеличения в текущих индикациях и одобрения препарата для лечения пациентов с узловатой почесухой и эозинофильным эзофагитом. В то время как вероятность одобрения препарата для лечения хронической крапивницы (находится на рассмотрении FDA) максимальна, по нашему мнению, сейчас все внимание будет приковано к данным по эффективности препарата для лечения ХОБЛ, которые ожидаются в I полугодии 2023 г. В случае успеха потенциальный рынок для препарата Dupixent может увеличиться на 500 тыс.
